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心肌肌鈣蛋白(cTnI)

產品參數

抗體參數

抗體名稱 抗人心肌肌鈣蛋白I抗體(cTnI antibody)
應用平臺 免疫熒光,化學發光
來源 鼠單抗,體外培養獲得
緩沖液 1×PBS
純度 ProteinA/G純化,純度>98%。
儲存 -20℃或更低溫度,分裝保存,避免反復凍融
產品數據

產品數據

歐凱生物cTnI抗體識別位點圖下載

免疫熒光平臺

臨床對比分析

用cTnI抗體制備cTnI免疫熒光紙條,檢測雅培賦值樣本30例(濃度范圍0.05-45ng/ml),樣本符合率R2>98%

免疫熒光平臺樣本符合率

圖1:免疫熒光平臺樣本符合率

準確性

將心肌肌鈣蛋白I稀釋成5ng/ml-20ng/ml和0.1ng/ml-2ng/ml兩個濃度水平的樣本,對每個樣品重復測定3次,根據公式B=(M-T)/T×100%(式中B為相對偏差,M為測量濃度的均值,T為標定濃度)計算相對偏差,相對偏差應不大于15%。

樣本(ng/ml) 測定1 測定2 測定3 平均值(ng/ml) 相對偏差 標準要求
批次1 0.53 0.50 0.54 0.48 0.51 -3.77% ±15%
7.97 7.42 7.11 8.70 7.74 -2.89%
批次2 0.53 0.54 0.53 0.59 0.55 3.77%
7.97 8.43 7.68 6.99 7.70 -3.39%
批次3 0.53 0.59 0.51 0.50 0.53 0.00%
7.97 8.14 6.79 7.55 7.49 -6.02%

重復性

用心肌肌鈣蛋白I濃度為0.1ng/ml-2ng/ml和5ng/ml-20ng/ml的兩個水平的質控品為樣本,重復測定各10次, 計算測量值的平均值(平均數)和標準差(s)。按公式CV=(S / 平均數)×100%,計算變異系數(CV),結果應不大于15%。

低值樣本
(0.53ng/ml)
高值樣本
(7.97ng/ml)
測定1 0.60 8.05
測定2 0.46 7.04
測定3 0.55 8.35
測定4 0.58 8.18
測定5 0.48 8.77
測定6 0.51 8.95
測定7 0.53 6.80
測定8 0.50 8.63
測定9 0.51 8.40
測定10 0.53 8.16
平均值(ng/ml) 0.53 8.13
SD 0.043 0.701
CV 8.11% 8.62%
標準要求 ±15%
試用申請

試用申請

cTnI臨床診斷意義

cTnI臨床診斷意義

心肌肌鈣蛋白I(cTnI)的臨床意義

心肌肌鈣蛋白I(cTnI)檢測注意事項

由于cTnI具有組織特異性強、寬闊的診斷窗口期、明確的診斷界限、快速的測定方法、血液中出現早等優點,在臨床上以得到廣泛應用。

cTnI有210個氨基酸組成,分子量23.9,等電點9.87,是一種富含α螺旋的蛋白質,有5個螺旋區域,呈伸展式構型。人體內cTnI以兩種形式存在于心肌細胞中,小部分(約3%)游離于包漿中,為可溶性;大部分以結構蛋白的形式固定在肌原纖維上,為不溶性。在心肌細胞膜完整的狀態下,cTnI不能透過細胞膜進入血循環,血液中cTnI的含量很低,當細胞膜的完整性因缺血或缺氧等收到破壞時,游離的cTnI可迅速透過細胞膜進入血流;而結合的cTnI則逐漸分解出來,成為游離的cTnI。所以,急性心肌梗死時cTnI可較早地在血中出現,并持續較長的時間。

歐凱生物提供的cTnI抗體采用體外純化細胞培養上清得到。與腹水來源的cTnI抗體相比,細胞體外培養生產的抗體避免了腹水中其它鼠源成分的干擾,產品質量更好;同時批次間差異更小,更穩定。

心肌肌鈣蛋白I參考范圍

<0.1 ng/ml 排除心肌損傷
0.1-0.5 ng/ml 心肌損傷低風險,需結合多種診斷結果及臨床癥狀綜合判定
0.5-25 ng/ml 心肌損傷高風險
>25 ng/ml 嚴重心肌損傷

參考文獻

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Bodor G S, Porterfield D, Voss E M, et al. Cardiac troponin-I is not expressed in fetal and healthy or diseased adult human skeletal muscle tissue.[J]. Clinical Chemistry, 1995, 41(1):1710-5.
Bergmann O, Bhardwaj R D, Bernard S, et al. Evidence for cardiomyocyte renewal in humans[J]. Science, 2009, 324(5923):98-102.
Apple F S. Cardiac troponin: redefining the detection of myocardial infarction.[J]. American Clinical Laboratory, 2002, 21(1):32-34.

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